Revaxis Voorgev.spuit 0,5ml Ud + 1 Aparte Naald

Op voorschrift
Geneesmiddel
€ 20,17
Terugbetaalbaar information-circle
Als u in aanmerking komt voor terugbetaling van dit geneesmiddel, betaalt u die tarief in de apotheek en niet de prijs die op onze webshop staat. Terugbetalingstarief: € 20,17 (6% incl. BTW) Verhoogde compensatie € 20,17 (6% incl. BTW)
close Niet op voorraad

Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist.

Ik bevestig hierbij dat ik de bijsluiter heb gelezen en op de hoogte ben van het gebruik, de juiste dosering en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel. Ik verklaar het gevaar van overhaast gebruik van dit geneesmiddel te kennen en beloof het te gebruiken zoals voorgeschreven.

Onze Leveringsmethodes:

shop

Afhaling in de apotheek

information-circle

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Actieve gecombineerde immunisatie tegen tetanus ,difterie en polymyelitis (poliovirus type I/II/III) bij : - volwassenen en kinderen > 6 jaar met een volledige en gedocumenteerde primovaccinatie!

Wat bevat REVAXIS ?

De actieve ingrediënten in elke dosis (0,5 ml) vaccin zijn:

Gezuiverd difterie toxoïde minstens 2 IU1

Gezuiverd tetanus toxoïde minstens 20 IU1

Geïnactiveerd poliomyelitisvirus (gekweekt op Verocellen)

Type 1 29 D-antigeneenheden2

Type 2 7 D-antigeneenheden 2

Type 3 26 D-antigeneenheden 2

De adsorberende stof is: aluminiumhydroxide 0,35 mg als aluminium

1 IU is een internationale eenheid voor het meten van de vaccinactiviteit

2 Deze antigeenhoeveelheden zijn strikt hetzelfde als de hoeveelheden die eerder werden uitgedrukt als 40-8-32 D-antigeeneenheden, respectievelijk voor virustype 1, 2 en 3, bij meting met een andere geschikte immunochemische methode

Aluminiumhydroxide is toegevoegd aan het vaccin als een adsorberende stof.

Adsorberende stoffen zijn stoffen die aan bepaalde vaccins zijn toegevoegd om het beschermende effect van het vaccin te versnellen, te verbeteren en/of te verlengen.

De andere ingrediënten zijn fenoxyethanol, watervrij ethanol, formaldehyde, azijnzuur (voor pH-aanpassing), natriumhydroxide (voor pH aanpassing), Medium 199 (een mengsel van aminozuren waaronder fenylalanine, minerale zouten, vitamines, polysorbaat 80, zoutzuur (voor pH-aanpassing), natriumhydroxide (voor pH aanpassing) en andere stoffen) en water voor injecties.

Andere geneesmiddelen en REVAXIS

REVAXIS mag tegelijkertijd met andere vaccins of immuunglobulines maar op verschillende injectieplaatsen (vb. de andere arm of het andere been) worden gegeven.

Indien u of uw kind een medische behandeling krijgt die een invloed heeft op het immuunsysteem (zoals steroïden, chemotherapie of radiotherapie) raadpleeg de rubriek "Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen".

Licht uw arts of apotheker in als u andere medicatie neemt of recent hebt genomen.

Overgevoeligheid voor tetanus-, difterie- of poliomyelitisvaccins of voor een ander bestanddeel van het vaccin.
Overgevoeligheid voor neomycine, streptomycine of polymyxine B. Deze antibiotica worden gebruikt tijdens het productieproces en er kunnen restsporen in het vaccin voorkomen.
Acute ernstige febriele pathologie. De aanwezigheid van een lichte infectie vormt geen contra-indicatie.
Neurologische complicaties als gevolg van een eerdere difterie- of tetanusimmunisatie.

Kinderen > 6 jaar, adolescenten en volwassenen

  • Aanbevolen dosis: 0,5 ml

Toedieningswijze

  • Intramusculaire injectie. De aanbevolen plaats voor injectie is de deltoïde regio.
CNK 2231900
Organisaties Sanofi
Breedte 50 mm
Lengte 144 mm
Diepte 25 mm
Hoeveelheid verpakking 1
Galenische vorm Gel
Actieve ingrediënten difterie-anatoxine, poliomyelitisvirus types I, II, III (geïnactiveerd), tetanus-anatoxine
Behoud Koel (8°C - 15°C)
Lees de bijsluiter